Le combat de Graeme Souness contre l’épidermolyse bulleuse : Maladie et santé 2023

Manoj enjoy

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Graeme Souness a lancé une campagne de collecte de fonds pour trouver un remède à la « peau de papillon ». Les internautes veulent donc en savoir plus sur le combat de Graeme Souness contre l’épidermolyse bulleuse.

L’ancien footballeur professionnel, manager et analyste de télévision Graeme James Souness est originaire d’Écosse.

Souness était un milieu de terrain qui a mené Liverpool à un grand succès au début des années 1980 et a été joueur-entraîneur des Rangers dans la seconde moitié du 20e siècle.

Il a également été capitaine de l’équipe nationale d’Écosse et a joué pour la Sampdoria, Middlesbrough et Tottenham Hotspur.

Avant de prendre la tête de Liverpool, Souness a débuté sa carrière d’entraîneur chez les Rangers, aidant l’équipe à remporter quatre Coupes de la Ligue et trois Championnats d’Écosse.

Il a ensuite entraîné Newcastle United, Galatasaray, Southampton, Turin, Benfica et Blackburn Rovers.

Le combat de Graeme Souness contre l’épidermolyse bulleuse : la star du football traversera la Manche à la nage

La star du football Graeme Souness envisage de traverser la Manche à la nage pour aider les autres souffrant d’une maladie cutanée rare.

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L’ancienne star de l’Écosse, de Liverpool et des Rangers a retenu ses larmes en décrivant l’épidermolyse bulleuse comme “la maladie la plus cruelle au monde”.

Il était motivé pour tenter le défi de 16 heures après avoir rencontré Isla Grist des Highlands écossaises.

Le combat de Graeme Souness contre l'épidermolyse bulleuseL’expert du football de Sky Sports, Graeme, traversera la Manche à la nage pour collecter des fonds pour les enfants atteints d’épidermolyse bulleuse. (Source : Chronique quotidienne)

La jeune fille de 14 ans souffre de « peau de papillon », qui provoque des déchirures ou des cloques au toucher.

L’ancien entraîneur et joueur de 70 ans a retenu ses larmes et a qualifié Isla de “personne la plus unique que j’ai jamais rencontrée”.

“Elle me le fait à chaque fois”, a-t-il déclaré à BBC Breakfast. Même dans mes vieux jours, elle m’inspire toujours.

L’ancien commentateur de télévision espère récolter 1,1 million de livres sterling pour l’association caritative de Debra, qui aide Ella et les 5 000 autres Britanniques vivant actuellement avec cette maladie génétique.

Il n’existe aucun remède, même si les versions plus douces peuvent s’améliorer avec l’âge.

Graeme Souness 2023 Mise à jour sur la maladie et la santé : la star du football souffre-t-elle d’épidermolyse bulleuse ?

Non, depuis 2023, Graeme, expert de Sky Sports, ne souffre d’aucune maladie. Cependant, il a annoncé son intention de traverser la Manche à la nage pour collecter des fonds pour DERBA.

DERBA est une association caritative qui soutient les personnes atteintes d’épidermolyse bulleuse, également connue sous le nom de dermatose du papillon.

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Souness a soutenu l’organisation après avoir rencontré Isla Grist, une jeune fille de 14 ans atteinte d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive.

“J’ai été personnellement témoin de la douleur atroce causée par cette situation dévastatrice et des défis quotidiens qu’elle entraîne”, a-t-il ajouté. “Depuis le temps que j’ai passé avec Ella et sa famille.”

Le combat de Graeme Souness contre l'épidermolyse bulleuseîle de grains [calculate_years datestring=”00/00/2009″] 3 ans, atteint d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive. (Source : US Sun) Il va désormais parcourir à la nage la distance de 21 milles entre Douvres et Calais avec une équipe de six personnes, dont le père d’Ella, Andy, ce qui pourrait prendre jusqu’à 16 heures.

Souness a déclaré : “C’est sans aucun doute la tâche la plus difficile que j’ai jamais entreprise. Mais je suis déterminé à terminer la natation.

Nous relèverons le défi avec l’aide du père d’Ella, Andy, et du reste de l’équipe pour collecter des fonds et du soutien pour trouver les traitements indispensables.

Souness a discuté avec émotion de la natation dans une interview avec BBC Breakfast, qualifiant Grist de « une source d’inspiration » et louant son courage.

Quand j’ai vu la douleur pour la première fois, “elle m’a frappé en plein nez”, a-t-il déclaré. « Cette maladie est la maladie la plus cruelle et la plus perverse que j’ai jamais rencontrée.

C’est une véritable héroïne pour avoir fait preuve d’un tel courage à un si jeune âge.

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Qu’est-ce que l’EB (épidermolyse bulleuse) exactement ?

Une maladie génétique grave des cloques cutanées (EB) est également connue sous le nom de « peau de papillon ».

Dans les cas graves, elle peut affecter n’importe quelle partie du corps, les yeux et les organes internes, et provoquer des cloques et des déchirures de la peau des mains et des pieds.

Elle est classée par le NHS comme une maladie auto-immune car elle amène le système immunitaire à attaquer les tissus corporels sains.

Bien qu’extrêmement rare, elle touche généralement les patients de plus de 40 ans.

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Source: c2doanlaptlhp.edu.vn

Madhuri Shetty
Manoj Gadtaula

Manoj Gadtaula is a young Indian man from Mangalore who is constantly on the lookout for new things and loves to explore. Madhuri has a great passion for helping others and motivating people. She researched the careers, biographies, lifestyles, and net worths of celebrities..

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